La Fundación: Comenzó cuando la Dra. Leslie Gordon y el Dr.Scott Berns fueron informados que su hijo, Sam, con 22 meses de edad, había sido diagnosticado con el Síndrome de Hutchinson Gilford. Pronto, los padres de Sam fueron conscientes de la falta de información médica acerca de la Progeria. Reconocieron que no había lugar para niños como él como tampoco para los padres, además de la insuficiencia de financiación para los investigadores con fin de obtener progresos en el estudio de este síndrome. Debido a estas causas, los padres de Sam decidieron comenzar la investigación con la ayuda de doctores e investigadores conocidos con el fin de encontrar una causa, cura y tratamiento para la progeria. A excepción del personal, todos los involucrados con Progeria Research Foundation trabajan voluntariamente. Como consecuencia, cuentan con más presupuesto para dedicar al estudio médico y la sensibilización del público. Sam falleció el 10 de enero de 2014, dejando un legado de inspiración que ahora conduce PRF y sus partidarios a continuar la búsqueda de una cura, con más determinación que nunca.
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