¿Qué es el Síndrome de Hutchinson Gilford?

• Es una enfermedad poco común puesto que solo hay uno 103 registrados en 37 países, que recibe su nombre de su descubridor, el médico  Jonathan Hutchinson en el siglo XIX,sin embargo no se ha sabido su causa hasta 2003. El síndrome Hutchinson se caracteriza por un envejecimiento acelerado de los niños.

• Casos de Progeria en el mundo:

• Estadísticas de los casos de Progeria: La Progeria afecta aproximadamente a una persona por cada 4 a 8 millones de recién nacidos. Hay un estimado de 200 a 250 niños que padecen este síndrome y afecta a ambos sexos por igual y todas las razas. Se ha producido un incremento del número de casos de Progeria en el mundo:

1. Características:

          Niño normal:                Niño con HGPS

Crecen entre los 2 y 12 años de 5 a 6 centímetros. La aceleración del crecimiento se produce entre los 16 y 18 años.	Crecen una media de 25.5 a 30.5 centímetros en 12 meses. Mueren sin llegar aprox. a los 13.

2. Características principales:

  

1. Cabeza más grande de lo normal comparada con su cara
2. Nariz puntiaguda
3. Piel muy fina
4. Ojos grandes y prominentes
5. Alopecia, incluso pueden no tener cejas o pestañas
6. Dientes irregulares y amontonados
7. Pecho muy estrecho
8. Abdomen proyectado hacia fuera
9. Las venas de la cabellera son muy prominentes y se ven fácilmente
10. Piel muy pálida
11. Parecen mucho más viejos de lo que son y suelen tener la piel muy seca y arrugada